The identification of pre-defined mutations expected to be present in a minor fraction of a cell population is important for a variety of basic research and clinical applications. The exponential, analog nature of the polymerase chain reaction is transformed into a linear, digital signal suitable for this purpose. Single molecules can be isolated by dilution and individually amplified; each product is then separately analyzed for the presence of mutations. The process provides a reliable and quantitative measure of the proportion of variant sequences within a DNA sample.

Идентификация предопределенных перегласовок рассчитывало присутствовать в небольшой части населенности клетки важно для разнообразия фундаментальныа исследования и клинические применений. Степенная, сетноая-аналогов природа цепной реакции полимеразы преобразована в линейный, цифровой сигнал целесообразный для этой цели. Одиночные молекулы могут быть изолированы разбавлением и индивидуально усилены; каждый продукт после этого отдельно проанализирован для присутсвия перегласовок. Процесс обеспечивает надежное и количественное измерение пропорции различных последовательностей внутри образец ДНАА.