The present invention provides for aminoaryl oxazolidinone N-oxide compounds of Formula I ##STR1## wherein the variables are as defined herein. These compounds are exceedingly water soluble which is useful in preparing pharmaceutical formulations of these compounds. They are also rapidly converted back to the parent amines in vivo, making them useful as prodrugs of the parent amines. They are effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, such as Bacteroides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp., and in organisms such as Mycoplasma spp.

Присытствыющий вымысел обеспечивает для смесей Н-okisi oxazolidinone aminoaryl ## ## STR1 формулы iego при котором перемеююые как определено здесь. Эти смеси exceedingly водорастворимы полезно в подготовлять фармацевтические образования этих смесей. Они также быстро преобразованы back to амины родителя в vivo, делая их полезным как prodrugs аминов родителя. Они эффективны против нескольких людских и ветеринарных патогенов, включая грамположительные аэробные бактерии such as умножать-upornye стафилококки, стрептококки и энтерококки также,как анаэробные организмы, such as вид spp. Bacteroides spp. и клостридиев, и acid-fast организмы such as туберкулез микобактерии, avium микобактерии и микобактерия spp., и в организмах such as микоплазма spp.