The present invention has multiple aspects. In particular, in one aspect, the present invention is directed to a unit dose composition comprising 0.2 .mu.g/kg to 48 .mu.g/kg of an FGF-2 of SEQ ID NO: 2, or an angiogenically active fragment or mutein thereof in a pharmaceutically acceptable carrier. In another aspect, the present invention is directed to a method for treating a human patient for coronary artery disease, comprising administering into one or more coronary vessels or a peripheral vein of a human patient in need of treatment for coronary artery disease a safe and angiogenically effective dose of a recombinant FGF-2, or an angiogenically active fragment or mutein thereof. The single unit dose composition of the present invention provides an angiogenic effect in a human CAD patient that lasts six months before re-treatment is required. In another aspect, the present invention is directed to a method of administration which optimizes patient's safety. In this embodiment, fluids, heparin and/or rate of infusion all play a role. In another aspect, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of FGF-2, alone or in combination with heparin, in a therapeutically effective carrier. The magnitude and duration of benefit were unexpected; in addition benefit with the IV route was unexpected.

Присытствыющий вымысел имеет множественные аспекты. В частности, в один аспект, присытствыющий вымысел направлен к составу дозы блока состоя из 0.2 mu.g/kg к mu.g/kg 48 FGF-2 SEQ НЕТ удостоверения личности: 2. или angiogenically активно часть или mutein thereof в фармацевтически приемлемо несущей. В другой аспект, присытствыющий вымысел направлен к методу для обрабатывать людского пациента для заболевания коронарной артерии, состоя из administering в one or more коронарные сосуды или периферийную вену людского пациента in need of обработка для заболевания коронарной артерии сейф и angiogenically эффективная доза рекомбинатного FGF-2, или angiogenically активно части или mutein thereof. Одиночный состав дозы блока присытствыющего вымысла обеспечивает angiogenic влияние в людском пациенте cad продолжает 6 месяцев прежде чем re-treatment необходим. В другой аспект, присытствыющий вымысел направлен к методу администрации которая оптимизирует безопасность пациента. В этом воплощении, жидкости, гепарин and/or тариф вливания все играют роль. В другой аспект, присытствыющий вымысел направлен к фармацевтическому составу состоя из терапевтически эффективного количества FGF-2, самостоятельно или in combination with гепарин, в терапевтически эффективной несущей. Величина и продолжительность преимущества были непредвидены; in addition преимущество с трассой iv было непредвидено.