The present invention provides methods for administering an adenoviral gene transfer vector comprising an exogenous gene to an animal. One method involves utilizing systemic neutralizing antibodies to neutralize the adenoviral gene transfer vector outside a targeted muscle. Another method involves the repeat administration of an adenoviral gene transfer vector to a skeletal muscle.

De onderhavige uitvinding verstrekt methodes om een adenoviral vector van de genoverdracht te beheren bestaand uit een exogeen gen aan een dier. Één methode houdt het gebruiken van systemische neutraliserende antilichamen in om de adenoviral vector van de genoverdracht buiten een gerichte spier te neutraliseren. Een andere methode houdt het herhalingsbeleid van een adenoviral vector van de genoverdracht aan een skeletachtige spier in.