The invention relates to compounds of the formula
##STR1##
wherein
R.sup.1, R.sup.2 are independently from each other aryl or heteroaryl,
wherein the heteroaryl group contains one or two heteroatoms, selected
from N, O, or S, and wherein the aryl or heteroaryl groups are optionally
substituted by 1 to 3 substituents, which are independently from each
other halogen, CF.sub.3, lower alkoxy or lower alkyl;
R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, --(CH.sub.2).sub.n N(R).sub.2,
--(CH.sub.2).sub.n -heteroaryl or is a --(CH.sub.2).sub.n -non aromatic
heterocycle, which heterocycles are optionally substituted by halogen,
CF.sub.3, lower alkoxy or lower alkyl;
R.sup.4 is .dbd.O, .dbd.N(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 or
.dbd.N(CH.sub.2).sub.n N(R).sub.2 ;
R.sup.3 and R.sup.4 may be together with the N and C atoms to which they
are attached the group --CR.sup.5.dbd.N--N.dbd.; R.sup.5 is hydrogen,
--(CH.sub.2).sub.n N(R).sub.2, --(CH.sub.2).sub.n -heteroaryl or is a
--(CH.sub.2).sub.n -non aromatic heterocycle, which heterocycles are
optionally substituted by halogen, CF.sub.3, lower alkoxy or lower alkyl;
R is hydrogen or lower alkyl;
n is 0, 1, 2 or 3;
and pharmaceutically acceptable acid addition salts and enantiomeric forms
thereof. The compounds are useful in the treatment of diseases, related to
the NK-1 receptor.
L'invention concerne des composés du ## du ## STR1 de formule où R.sup.1, R.sup.2 sont indépendamment de l'un l'autre aryle ou heteroaryl, où le groupe de heteroaryl contient un ou deux heteroatoms, choisi parmi N, O, ou S, et où les groupes d'aryle ou de heteroaryl sont sur option substitués par 1 à 3 substituants, qui sont indépendamment de l'un l'autre halogène, CF.sub.3, alcoxy ou inférieur alkyl inférieur ; R.sup.3 est hydrogène, alkyl inférieur, -- (CH.sub.2).sub.n N(R).sub.2, -- (CH.sub.2).sub.n - le heteroaryl ou est a -- (CH.sub.2).sub.n - heterocycle non aromatique, que des heterocycles sont sur option substitué par l'halogène, le CF.sub.3, l'alcoxy ou inférieur alkyl inférieur ; R.sup.4 est dbd.O, dbd.N(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 ou dbd.N(CH.sub.2).sub.n N(R).sub.2 ; R.sup.3 et R.sup.4 peuvent être ainsi que les atomes de N et de C auxquels ils sont attachés le groupe -- CR.sup.5.dbd.N -- N.dbd. ; R.sup.5 est hydrogène, -- (CH.sub.2).sub.n N(R).sub.2, -- (CH.sub.2).sub.n - heteroaryl ou est a -- (CH.sub.2).sub.n - heterocycle non aromatique, que des heterocycles sont sur option substitué par l'halogène, le CF.sub.3, l'alcoxy ou inférieur alkyl inférieur ; R est hydrogène ou alkyl inférieur ; n est 0, 1, 2 ou 3 ; et pharmaceutiquement sels acceptables d'addition acide et formes enantiomeric en. Les composés sont utiles dans le traitement des maladies, lié au récepteur NK-1.
