The present invention provides improved adenovirus vectors and packaging cell lines. One type of improved adenoviral vector comprises deletions within the E2b region of the adenoviral genome. These E2b-deleted virus are used in conjunction with novel cell lines that constitutively express E2b gene products. The present invention further provides adenoviral vectors deleted for all viral coding regions. These "gutted" vectors permit the transfer of large genes to cells as demonstrated herein by the transfer of the dystrophin gene to the muscle of mice. The E2b-deleted vectors and the gutted vectors provide improved adenoviral vectors useful for a wide variety of gene therapy applications.

Die anwesende Erfindung liefert verbesserte Adenovirusvektoren und verpackenzelle Linien. Eine Art verbesserter adenoviral Vektor enthält Auslassungen innerhalb der E2b Region des adenoviral Genoms. Diese E2b-deleted Virus werden in Verbindung mit Romanzelle Linien benutzt, die aufbauend E2b Genprodukte ausdrücken. Die anwesende Erfindung, die weiter ist, stellt die adenoviral Vektoren zur Verfügung, die für alle Virenkodierungregionen gelöscht werden. Diese "ausgeweidete" Vektoren ermöglichen die Übertragung der großen Gene auf Zellen, wie durch die Übertragung des dystrophin Gens auf den Muskel der Mäuse hierin gezeigt. Die E2b-deleted Vektoren und die ausgeweideten Vektoren stellen die verbesserten adenoviral Vektoren zur Verfügung, die für eine breite Vielzahl der Gentherapieanwendungen nützlich sind.