A method for measuring luminol enhancing light emission without separating leukocytes and erythrocytes, that is, using whole blood and a method for measuring the number of leukocytes trapped by the capillary bed or the time required for leukocytes to pass through the capillary bed to thereby provide an effective index for ability of leukocytes to protect infection and for oxidative stress caused by leukocytes are provided. Specifically, a method is provided for measuring an amount of active oxygen produced by leukocytes and oxidative stress, where the method includes allowing an anticoagulated whole blood sample collected from a human or an animal to pass through a microchannel array including a substrate with a fine channel array arranged on its surface and a transparent substrate which is adhered onto the substrate by contact bonding, and measuring a light emission level from whole leukocytes passing through the microchannel array through the transparent substrate to use the measured light emission level as an index of an amount of active oxygen produced by leukocytes and oxidative stress.

Een methode om luminol te meten die lichte emissie zonder witte bloedlichaampjes en erytrocieten verbetert te scheiden, namelijk gebruikend geheel bloed en een methode om het aantal witte bloedlichaampjes die door het capillaire bed worden opgesloten of de tijd te meten dat voor witte bloedlichaampjes wordt vereist door het capillaire bed aan over te gaan daardoor verstrekt een efficiënte index voor capaciteit van witte bloedlichaampjes om besmetting te beschermen en voor oxydatieve spanning die door witte bloedlichaampjes wordt veroorzaakt worden verstrekt. Specifiek, wordt een methode voor het meten van een hoeveelheid actieve zuurstof verstrekt die door witte bloedlichaampjes wordt veroorzaakt en de oxydatieve spanning, waar de methode omvat toestaan anticoagulated geheel bloedsteekproef die uit een mens of een dier wordt bijeengezocht door een microchannel serie met inbegrip van een substraat met een fijne kanaalserie die op zijn oppervlakte wordt geschikt en een transparant substraat over te gaan dat op het substraat door contact wordt aangehangen, en een licht emissieniveau van gehele witte bloedlichaampjes te plakken te meten die door de microchannel serie door het transparante substraat overgaan het gemeten lichte emissieniveau als index van een hoeveelheid actieve zuurstof te gebruiken die door witte bloedlichaampjes en oxydatieve spanning wordt veroorzaakt.