The invention provides an article of manufacture comprising a substantially
non-immunogenic soft tissue xenograft for implantation into humans. The
invention further provides methods for preparing a soft tissue xenograft
by removing at least a portion of a soft tissue from a non-human animal to
provide a xenograft; washing the xenograft in saline and alcohol;
subjecting the xenograft to cellular disruption treatment; and digesting
the xenograft with a proteoglycan-depleting factor and/or glycosidase and
optionally following with a capping treatment. The invention also provides
an article of manufacture produced by the above-identified method of the
invention. The invention further provides a soft tissue xenograft for
implantation into a human including a portion of a soft tissue from a
non-human animal, wherein the portion has extracellular components and
substantially only dead cells. The extracellular components have reduced
proteoglycan molecules. Each of the xenografts of the invention are
substantially non-immunogenic and have substantially the same mechanical
properties as a corresponding native soft tissue.
A invenção fornece um artigo da manufatura que compreende um xenograft macio substancialmente non-non-immunogenic do tecido para o implantation em seres humanos. A invenção mais adicional fornece métodos preparando um xenograft macio do tecido removendo ao menos uma parcela de um tecido macio de um animal non-human para fornecer um xenograft; lavando o xenograft em saline e no álcool; sujeitando o xenograft ao tratamento celular do rompimento; e digerindo o xenograft com um fator e/ou um glycosidase proteoglycan-esgotando e opcionalmente seguindo com um tratamento tampando. A invenção fornece também um artigo da manufatura produzido pelo método above-identified da invenção. A invenção mais adicional fornece um xenograft macio do tecido para o implantation em um ser humano including uma parcela de um tecido macio de um animal non-human, wherein a parcela tem componentes extracellular e substancialmente somente pilhas inoperantes. Os componentes extracellular reduziram moléculas proteoglycan. Cada um dos xenografts da invenção é substancialmente non-non-immunogenic e tem substancialmente as mesmas propriedades mecânicas que um tecido macio nativo correspondente.
