Here we describe the molecular identification of a cDNA encoding a novel
serine protease we have termed protease T. The deduced amino acid sequence
encodes a prepro form of 290 amino acids, and its alignment with other
well-characterized serine proteases indicates that it is a member of the
S1 serine protease family. We have found that the protease T mRNA is
expressed in stomach, testis, retina, fibroblasts, spinal cord, and
several regions of the brain. Protease T MRNA is also found in leukocytes
and in the Jurkat (ATCC TIB-152) T cell line. Thus, this protease is
potentially involved in gastric, testicular, retinal, dematological,
neurological/neurodegenerative and/or immunological disorders. The
protease T gene maps to human chromosome 16p13.3 which is near the
tryptase locus. Enzymatically active protease T, we have generated, is
amenable to further biochemical analyses for the identification of
physiological substrates and specific modulators.
Hier beschreiben wir die molekulare Kennzeichnung einer DNA, die eine Romanserinprotease kodiert, die wir Protease T benannt haben. Die abgeleitete Aminosäurereihenfolge kodiert eine prepro Form von 290 Aminosäuren, und seine Ausrichtung mit anderen gut-gekennzeichneten Serinproteasen zeigt an, daß es ein Mitglied der Proteasefamilie des Serins S1 ist. Wir haben gefunden, daß das Protease T mRNA im Magen, im Testikel, in der Retina, in den Fibroblasten, im Rückenmark und in einigen Regionen des Gehirns ausgedrückt wird. Protease T MRNA wird auch in den Leukozyten und in der Jurkat (ATCC TIB-152) T Zelle Linie gefunden. So ist diese Protease in gastrischem, in Testikular-, in Netzhaut-, in dematological, neurological/neurodegenerative und/oder immunologische Störungen möglicherweise beteiligt. Das Gen der Protease T bildet zum menschlichen Chromosom 16p13.3 ab, das nahe dem tryptase Ort ist. Enzymatisch aktive Protease T, haben wir erzeugt, sind weiteren biochemischen Analysen für die Kennzeichnung der physiologischen Substrate und der spezifischen Modulatoren zugänglich.