The invention relates to a method of removing thiophenic and organosulfide
compounds from a fossil fuel comprising the steps of contacting the fossil
fuel with hemoproteins, which oxidize the sulfur containing compounds to
sulfoxides and sulfones in a reaction system containing organic solvent or
not, and followed by a distillation step in which sulfoxides and sulfones
are removed from the fuel. Preferred biocatalysts include hemoproteins
such as chloroperoxidase from Caldariomyces fumago, and peroxidases and
cytochromes from animal, plant or microbial cells. The hemoprotein
biocatalyst can be contacted with the fossil fuel in free or immobilized
forms. The reaction can be carried out in the presence of the fuel alone
or with addition of any organic solvent. The biocatalytically oxidized
fuel is then distilled in order to eliminate the heavy fraction which
contains most of oxidized organosulfur compounds. The light distillate
contains significantly lower concentrations of sulfur when compared with
the starting fossil fuel.
A invenção relaciona-se a um método de remover thiophenic e de compostos do organosulfide de um combustível fossil que compreende as etapas de contatar o combustível fossil com hemoproteins, que oxidam o enxôfre que contem compostos aos sulfoxides e aos sulfones em um sistema de reação que contem o solvente orgânico ou não, e seguido por uma etapa do distillation em que os sulfoxides e os sulfones são removidos do combustível. Os biocatalysts preferidos incluem hemoproteins tais como o chloroperoxidase do fumago de Caldariomyces, e peroxidases e cytochromes do animal, da planta ou das pilhas microbial. O biocatalyst do hemoprotein pode ser contatado com o combustível fossil em formulários livres ou immobilized. A reação pode ser realizada na presença do combustível sozinho ou com adição de todo o solvente orgânico. O combustível biocatalytically oxidado é destilado então a fim eliminar a fração pesada que contem a maioria de compostos oxidados do organosulfur. O distillate claro contem umas concentrações significativamente mais baixas do enxôfre quando comparado com o combustível fossil começando.