Methods for the preparation of chemical intermediates in the synthesis of
HIV-protease inhibitors related to and including nelfinavir mesylate are
disclosed. The method of this invention comprises converting tetrohydran
derivatives into oxazolines to provide key reaction intermediates for the
preparation of nelfinavir. Also disclosed is a method for the preparation
of a chiral amino alcohol from an epoxy-tetrahydrofuran.
I metodi per la preparazione degli intermediari chimici nella sintesi degli inibitori della HIV-proteasi relativi a e che includono il mesylate del nelfinavir sono rilevati. Il metodo di questa invenzione contiene i derivati convertentesi di tetrohydran nelle ossazoline per fornire gli intermediari chiave di reazione per la preparazione di nelfinavir. Inoltre รจ rilevato un metodo per la preparazione di un alcool amminico chiral da un a resina epossidica-tetraidrofurano.
