The invention is directed to methods to inhibit TGF-.beta. and/or p38-.alpha. kinase using compounds of the formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.3 is a noninterfering substituent; each Z is CR.sup.2 or N, wherein no more than two Z positions in ring A are N, and wherein two adjacent Z positions in ring A cannot be N; each R.sup.2 is independently a noninterfering substituent; L is a linker; n is 0 or 1; and Ar' is the residue of a cyclic aliphatic, cyclic heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic moiety optionally substituted with 1-3 noninterfering substituents.

La invención se ordena a los métodos para inhibir el kinase de TGF-.beta. y/o de p38-.alpha. usando los compuestos del ## del ## STR1 del fórmula o de las sales farmacéutico aceptables de eso en donde R.sup.3 es un sustituto noninterfering; cada Z es CR.sup.2 o N, en donde no más de dos posiciones de Z en el anillo A son N, y en donde dos posiciones adyacentes de Z en el anillo A no pueden ser N; cada R.sup.2 es independientemente un sustituto noninterfering; L es un linker; n es 0 o 1; y Ar ' es el residuo de un moiety heteroaliphatic, aromático o heteroaromatic alifático, cíclico cíclico substituido opcionalmente con 1-3 sustitutos noninterfering.