The present invention provides multiply deficient adenoviral vectors and complementing cell lines. Also provided are recombinants of the multiply deficient adenoviral vectors and a therapeutic method, particularly relating to gene therapy, vaccination, and the like, involving the use of such recombinants.

La actual invención proporciona multiplica vectores adenoviral deficientes y la complementación de líneas de la célula. También se proporcionan los recombinants de los vectores adenoviral deficientes del multiplicar y de un método terapéutico, particularmente referente terapia, la vacunación, y a los similares del gene, implicando el uso de tales recombinants.