The present invention relates to peptides that can inhibit the infection of HIV, and more particularly, to peptides consisting of less than 30 amino acids which can introduce a helix capping motif into a peptide derived from C-terminal helical region (its 628-646.sup.th amino acid region) of gp41, an envelope glycoprotein of HIV, as well as consisting of the symmetrical bivalent peptide through the introduction of a branched amino acid, Fmoc-Lys(Fmoc)-OH at C-terminus of its peptide, and induce a more stable helical structure thus inhibiting the infection of HIV.

Die anwesende Erfindung bezieht auf Peptiden, die die Infektion von HIV hemmen können, und besonders, zu den Peptiden, die aus weniger als 30 Aminosäuren bestehen, die ein Schneckenmit einer Kappe bedeckendes Motiv in ein Peptid vorstellen können, das C-Anschluß von der schraubenartigen Region abgeleitet wird (seine 628-646.sup.. Aminosäureregion) von gp41, ein Umschlagglucoproteid von HIV, sowie das Bestehen aus dem symmetrischen zweiwertigen Peptid durch die Einleitung einer ausgebrittenen Aminosäure, Fmoc-Lys(Fmoc)-OH- am C-C-terminus seines Peptids, und eine beständigere schraubenartige Struktur verursachen, welche folglich die Infektion von HIV hemmt.