A pharmaceutical composition comprising a capped oligonucleotide capable of binding to a PB2 protein of an influenza virus RNA polymerase, and a pharmaceutically acceptable carrier or dilute, said capped oligonucleotide having a structure of the formula (I): m.sup.7 GpppXpY (I) wherein ppp is a triphosphate bridge, p is a monophosphate bridge, m.sup.7 G is 7-methylguanosine group binding at 5' end thereof to said ppp, X is a 2'-O-methyl guanosine group or guanosine group, said 2'-O-methyl guanosine group or guanosine group binds at a 5' end thereof to said ppp, and at a 3' end thereof to said p, and Y is an oligoribonucleotide moiety binding at 5' end thereof to said p, and having 5 to 11 bases is disclosed. The pharmaceutical composition can inhibit a protein expression of an influenza virus.

Een farmaceutische samenstelling uit afgedekte oligonucleotide bestaan geschikt om aan een PB2 proteïne van een polymerase van RNA van het griepvirus te binden, en een farmaceutisch aanvaardbare drager die of verdund, zeiden afgedekte oligonucleotide die een structuur van de formule (I) hebben: M.sup.7 GpppXpY (I) waarin ppp een trifosfaatbrug is, p is een monofosfaatbrug, bedraagt m.sup.7 G 7-methylguanosinegroep het binden ' eind 5 daarvan aan bovengenoemde ppp, is X een 2'-o-methylguanosine groep of guanosine groep, binden de bovengenoemde 2'-o-methylguanosine groep of guanosine de groep bij eind 5 ' eind daarvan aan bovengenoemde ppp, en bij 3 ' daarvan aan bovengenoemd p, en Y is een oligoribonucleotidedeel dat bij ' eind 5 daarvan aan bovengenoemd p bindt, en het hebben van 5 tot 11 basissen wordt onthuld. De farmaceutische samenstelling kan een eiwituitdrukking van een griepvirus remmen.