The present invention relates to a method for obtaining analgesia by administering 3-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-indan-5-ol, its enetiomer or pharmaceutically acceptable ester or salt thereof to a mammal intraspinally, 3-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-indan-5-ol, its enantiomer or a pharmaceutically acceptable ester or salt thereof can be administered intraspinally to a mammal obtaining analgesia without side-effects, such as sedation. The present invention also relates to a method for using the drug as an adjunct to anaesthesia by administering it intraspinally.

La présente invention concerne une méthode pour obtenir l'analgésie en administrant 3-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-indan-5-ol, son enetiomer ou pharmaceutiquement l'ester ou le sel acceptable en à un mammifère intraspinally, 3-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-indan-5-ol, son énantiomère ou un ester ou un sel pharmaceutiquement acceptable en peut être administré intraspinally à une analgésie d'obtention mammifère sans effets secondaires, tels que la sédation. La présente invention se relie également à une méthode pour l'usage de la drogue comme adjonction à l'anesthésie en l'administrant intraspinally.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< Vitronectin receptor antagonist

> Propanolamine derivatives

> (none)

~ 00054