The present invention also provides a general method to whereby mono-, bi-, or tricyclic heterocycles may be modified to obtain potent antagonists at the NPY.sub.1 receptor. The present invention provides novel, potent, non-peptidic antagonists of NPY receptors, particularly, the NPY.sub.1 receptors, designed from a selection of mono-, bi-, or tri-cyclic heterocyclic cores. This invention relates to novel compounds, compositions, and methods for the treatment of physiological disorders associated with an excess of neuropeptide Y. The novel compounds encompassed by the present invention are those of the formula I-XV. ##STR1## ##STR2## ##STR3## wherein X is N or CR.sup.14 ; W is S, O, or NR.sup.15 ; Y is N or CR.sup.3 ; E, F, and G are each, independently, CR.sup.3 or N; I and J are each, independently, C.dbd.O, S, O, CR.sup.3 R.sup.16 or NR.sup.15 when single bonded to both adjacent ring atoms, or N, or CR.sup.3 when double bonded to an adjacent ring atom; K is N or CR.sup.3 when double bonded to L or J, or O, S, C.dbd.O, CR.sup.3 R.sup.16, or NR.sup.15 when single bonded to both adjacent ring atoms, or N or CR.sup.3 when double bonded to an adjacent ring atom; L is N or CR.sup.16 when single bonded to all atoms to which it is attached, or C (carbon) when double bonded to K; the 6- or 7-membered ring that contains I, J, K, and L may contain from 1 to 3 double bonds, from 0 to 2 heteroatoms, and from 0 to 2 C.dbd.O groups, wherein the carbon atom of such groups are part of the ring and the oxygen atom is a substituent on the ring; Q is O or NR.sup.15. Such compounds inhibit the activity of neuropeptide Y at those receptors are useful in treating physiological disorders associated with an excess of neuropeptide Y, including eating disorders, such as, for example, obesity and bulimia, and certain cardiovascular diseases, for example, hypertension.

La presente invenzione inoltre fornisce un metodo generale a per cui i mono -, Bi -, o heterocycles triciclici possono essere modificati per ottenere gli antagonisti potenti al ricevitore NPY.sub.1. La presente invenzione fornisce il romanzo, antagonisti potenti e non-peptidic dei ricevitori di NPY, specialmente, dei ricevitori NPY.sub.1, progettati da una selezione di mono -, Bi -, o nuclei eterociclici triciclici. Questa invenzione riguarda i residui, le composizioni ed i metodi del romanzo per il trattamento dei disordini fisiologici connessi con un eccesso di neuropeptide Y. I residui del romanzo compresi tramite la presente invenzione sono quelli della formula I-XV. ## del ## STR1 ## del ## STR2 ## del ## STR3 in cui X è N o CR.sup.14; Il W è S, O, o NR.sup.15; Y è N o CR.sup.3; La E, la F ed il G sono ciascuno, indipendentemente, CR.sup.3 o N; I e J sono ciascuno, indipendentemente, C.dbd.O, S, O, CR.sup.3 R.sup.16 o NR.sup.15 quando singolo bonded ad entrambi gli atomi adiacenti dell'anello, o N, o CR.sup.3 quando il doppio ha legato ad un atomo adiacente dell'anello; K è N o CR.sup.3 quando doppio legato alla L o J, o O, S, C.dbd.O, CR.sup.3 R.sup.16, o NR.sup.15 quando singolo bonded ad entrambi gli atomi adiacenti dell'anello, o N o CR.sup.3 quando il doppio ha legato ad un atomo adiacente dell'anello; La L è N o CR.sup.16 quando singolo bonded a tutti gli atomi a cui è fissato, o alla C (carbonio) quando il doppio ha legato a K; i 6 o l'anello 7-membered che contengono la I, J, K e la L possono contenere 1 - 3 legami doppi, 0 - 2 heteroatoms e 0 - 2 gruppi di C.dbd.O, in cui l'atomo di carbonio di tali gruppi fa parte dell'anello e l'atomo di ossigeno è un sostituente sull'anello; La Q è O o NR.sup.15. Tali residui inibiscono l'attività del neuropeptide Y a quei ricevitori sono utili nei disordini fisiologici trattanti connessi con un eccesso di neuropeptide Y, compresi i disordini di consumo, come, per esempio, l'obesità e bulimia e determinate malattie cardiovascolari, per esempio, ipertensione.