A promising approach for the therapeutic treatment of brain tumors utilizes replication-competent, neuroattenuated herpes simplex virus-1 (HSV-1) mutants. This approach requires mutation of HSV-1 to eliminate killing of normal, non-dividing cells of the brain (e.g., neurons). The present invention discloses methods for killing malignant brain tumor cells in vivo entails providing replication competent herpes simplex virus vectors to tumor cells. A replication competent herpes simplex virus vector, with defective expression of the gamma 34.5 gene and the uracil DNA glycosylase (UNG) gene, specifically destroys tumor cells, is hypersensitive to anti-viral agents, and is not neurovirulent.

Una soluzione interessante per il trattamento terapeutico dei tumori di cervello utilizza replica-competente, neuroattenuated i mutanti su un lato virus-1 (HSV-1) di erpete. Questo metodo richiede la mutazione di HSV-1 eliminare l'uccisione di normale, non-dividente le cellule del cervello (per esempio, neuroni). La presente invenzione rileva i metodi per l'uccisione delle cellule maligne del tumore di cervello in vivo richiede fornire i vettori su un lato del virus di erpete competente della replica alle cellule del tumore. Un vettore su un lato del virus di erpete competente della replica, con l'espressione difettosa del gene gamma 34.5 e del gene di glycosylase del DNA dell'uracile (UNG), specificamente distrugge le cellule del tumore, è ipersensibile agli agenti antivirali e non è neurovirulent.