The present invention provides an improved method for the biological production of 1,3-propanediol from a fermentable carbon source in a single microorganism. In one aspect of the present invention, an improved process for the conversion of glucose to 1,3-propanediol is achieved by the use of an E. coli transformed with the Klebsiella pneumoniae dha regulon genes dhaR, orfY, dhaT, orfX, orfW, dhaB1, dhaB2, dhaB3, and orfZ, all these genes arranged in the same genetic organization as found in wild type Klebsiella pneumoniae. In another aspect of the present invention, an improved process for the production of 1,3-propanediol from glucose using a recombinant E. coli containing genes encoding a G3PDH, a G3P phosphatase, a dehydratase, and a dehydratase reactivation factor compared to an identical process using a recombinant E. coli containing genes encoding a G3PDH, a G3P phosphatase, a dehydratase, a dehydratase reactivation factor and a 1,3-propanediol oxidoreductase (dhaT). The dramatically improved process relies on the presence in E. coli of a gene encoding a non-specific catalytic activity sufficient to convert 3-hydroxypropionaldehyde to 1,3-propanediol.

La presente invenzione fornisce un metodo migliorato per la produzione biologica di 1,3-propanediol da una fonte fermentabile del carbonio in un singolo microorganismo. In una funzione di presente invenzione, un processo migliorato per la conversione di glucosio a 1,3-propanediol è realizzato tramite l'uso di un E. coli trasformato con il dhaR dei geni del regulon di dha di pneumoniae della klebsiella, orfY, il dhaT, il orfX, il orfW, dhaB1, dhaB2, dhaB3 ed orfZ, tutti questi geni organizzati nella stessa organizzazione genetica dell'trovato di nel tipo selvaggio pneumoniae della klebsiella. In un'altra funzione di presente invenzione, un procedimento migliorato per la produzione di 1,3-propanediol da glucosio usando un E. recombinant coli che contiene i geni che mettono un G3PDH in codice, una fosfatasi di G3P, una deidratasi e un fattore di riattivazione della deidratasi hanno confrontato ad un processo identico usando un E. recombinant coli che contiene i geni che mettono un G3PDH, una fosfatasi di G3P, una deidratasi, un fattore di riattivazione della deidratasi e 1,3-propanediol un'ossidoriduttasi in codice (dhaT). Il processo drammaticamente migliorato conta sulla presenza nel E. coli di un gene che mette un'attività in codice catalitica di non-specifico sufficiente per convertire 3-hydroxypropionaldehyde in 1,3-propanediol.