The present invention relates to a process for the preparation of epothilone analogs by initially forming novel ring-opened epothilones and carrying out a macrolactamization reaction thereon. The subject process is amenable to being carried out in a single reaction vessel without isolation of the intermediate compound and provides at least about a three-fold increase in yield over prior processes for preparing the desired epothilone analogs.

Присытствыющий вымысел относит к процессу для подготовки аналогов epothilone первоначально формировать epothilones кольц-raskrynnye романом и носить из реакции macrolactamization thereon. Subject процесс согласно к быть снесенным вне в одиночном реактивном сосуде без изоляции промежуточное составного и обеспечивает по крайней мере о троекратном увеличении в выходе над прежними процессами для подготовлять заданные аналоги epothilone.