The invention relates to genetic approaches to supply nucleotide sequences encoding modified forms of the native forms of apolipoprotein A-I (ApoA-I): mature ApoA-I, preproApoA-I and proApoA-I; including native ApoA-I modified to contain ApoA-I agonists, peptides which mimic the activity of ApoA-I; ApoA-I superagonists, peptides which exceed the activity of native ApoA-I; and modified native ApoA-I having one or more amphipathic helices replaced by the nucleotide sequences of one or more ApoA-I agonists; for the treatment of disorders associated with dyslipoproteinemia, including cardiovascular disease, atherosclerosis, restenosis, hyperlipidemia, and other disorders such as septic shock.

De uitvinding heeft op genetische benaderingen van de opeenvolgingen van het leveringsnucleotide coderend betrekking gewijzigde vormen van de inheemse vormen van apolipoprotein A-I (apoA-I): rijp apoA-I, preproApoA-I en proApoA-I; met inbegrip van inwoner apoA-I die wordt gewijzigd om apoA-I agonists, peptides te bevatten die de activiteit van apoA-I nabootsen; ApoA-i superagonists, peptides die de activiteit van inwoner apoA-I overschrijden; en gewijzigde inwoner apoA-I die één of meerdere amphipathic schroeven heeft die door de nucleotideopeenvolgingen worden vervangen van één of meerdere agonists apoA-I; voor de behandeling van wanorde verbonden aan dyslipoproteinemia, met inbegrip van cardiovasculaire ziekte, atherosclerose, restenosis, hyperlipidemia, en andere wanorde zoals septische schok.