The present invention relates to methods for preparing macrocyclic products having 9 or more ring atoms by ring-closing diyne metathesis of suitable diyne substrates. The diyne substrates can be converted into cycloalkynes or into cycloalkadiynes by cyclodimerization, depending on the particular reaction conditions. Any alkyne metathesis catalyst can be used as the catalyst, regardless of whether said catalysts are heterogeneously or homogeneously present in the reaction medium. The preferred catalysts or pre-catalysts are transition metal alkylidyne complexes, transition metal compounds which form alkylidyne complexes under the reaction conditions, and transition metal compounds with metal-metal triple bonds. The method can be carried out with numerous functional groups, solvents, and additives. Using known methods, the formed macrocyclic cycloalkynes or cycloalkadiynes can be converted into numerous secondary products, especially macrocyclic cycloalkenes with a uniform configuration of the double bond, and used, e.g., for the synthesis of epothilone or epothilone analogues.

A invenção atual relaciona-se aos métodos para preparar os produtos macrocyclic que têm 9 ou mais átomos do anel pelo metathesis defechamento do diyne de carcaças apropriadas do diyne. As carcaças do diyne podem ser convertidas em cycloalkynes ou em cycloalkadiynes pelo cyclodimerization, dependendo das condições particulares da reação. Todo o catalizador do metathesis do alkyne pode ser usado como o catalizador, não obstante se os catalizadores ditos são heterogênea ou homogênea presente no meio da reação. Os catalizadores ou os pre-catalizadores preferidos são complexos do alkylidyne do metal da transição, os compostos do metal da transição que dão forma a complexos do alkylidyne sob as circunstâncias da reação, e o metal da transição combina com ligações triplicar-se do metal-metal. O método pode ser realizado com grupos, os solventes, e os aditivos funcionais numerosos. Usando métodos sabidos, os cycloalkynes ou os cycloalkadiynes macrocyclic dados forma podem ser convertidos nos produtos secundários numerosos, especial cycloalkenes macrocyclic com uma configuração uniforme da ligação dobro, e ser usados, por exemplo, para a síntese do epothilone ou dos analogues do epothilone.

 
Web www.patentalert.com

< Multimedia and scent storage medium and playback apparatus

< Personal computer breath analyzer for health-related behavior modification and method

> Natural resin formulations

> Process for the preparation of alkyl 3-oxo-2-pentyl-1-cyclopenteneacetates

~ 00061