A variant of a polypeptide comprising a human IgG Fc region is described, which variant comprises an amino acid substitution at one or more of amino acid positions 270, 322, 326, 327, 329, 331, 333 or 334 of the human IgG Fc region. Such variants display altered effector function. For example, C1q binding and/or complement dependent cytotoxicity (CDC) activity may be altered in the variant polypeptide. The application also discloses a variant of a parent polypeptide comprising a human IgG Fc region, which variant has a better binding affinity for human C1q than the parent polypeptide.

Una variante de un polipéptido que abarca una región humana de IgG Fc se describe, que la variante abarca una substitución del aminoácido en una o más de las posiciones 270, 322, 326, 327, 329, 331, 333 o 334 del aminoácido de la región humana de IgG Fc. Tal función effector alterada exhibición de las variantes. Por ejemplo, el atascamiento de C1q y/o la actividad dependiente de la citotoxicidad del complemento (CDC) se pueden alterar en el polipéptido variable. El uso también divulga una variante de un polipéptido del padre que abarca una región humana de IgG Fc, que la variante tiene una afinidad obligatoria mejor para C1q humano que el polipéptido del padre.