The use of recombinant adeno-associated virus (AAV) virions for the treatment of solid tumors is disclosed. The invention provides for the use of recombinant AAV virions to deliver an AAV vector containing a drug-susceptibility gene and a second gene capable of providing an ancillary effect to solid tumor cells. The second gene can be used to enhance the immunogenicity of the transduced tumor cell. Alternatively, the second gene can be used to provide a tumorstatic effect. The invention also provides for the use of recombinant AAV virions to deliver an interferon gene, or a tumor suppressor gene to provide a therapeutic effect in a transduced tumor cell.

Der Gebrauch der recombinant adeno-verbundenen Virus (AAV) virions für die Behandlung der festen Tumoren wird freigegeben. Die Erfindung stellt für den Gebrauch der recombinant AAV virions, einen AAV Vektor zu liefern zur Verfügung, der ein Droge-Anfälligkeit Gen und ein zweites Gen fähig sind zum Zur Verfügung stellen eines untergeordneten Effektes zu den festen Tumorzellen enthält. Das zweite Gen kann benutzt werden, um die Immunisierungsfähigkeit von zu erhöhen transduced Tumorzelle. Wechselweise kann das zweite Gen benutzt werden, um einen tumorstatic Effekt zur Verfügung zu stellen. Die Erfindung stellt auch für den Gebrauch der recombinant AAV virions, ein Interferongen zu liefern zur Verfügung, oder ein Tumorentstör- Gen, zum eines therapeutischen Effektes in a bereitzustellen transduced Tumorzelle.