The present invention relates to a method of making a .beta.-form of a prion protein which preferably has more .beta.-sheet than .alpha.-helix structure and is soluble in the absence of a denaturant and/or is non-aggregated and exhibits partial resistance to digestion with proteinase K. The invention also relates to use of the .beta.-form in medicine, especially for raising antibodies useful in the treatment and/or diagnosis of prion diseases. The invention also relates to methods of screening for compounds which are capable of inhibiting and/or reversing the conversion of the native .alpha.-form of a prion protein to a .beta.-form, and to uses of identified compounds in medicine.

A invenção atual relaciona-se a um método de fazer um beta.-formulário de uma proteína do prion que tenha preferivelmente mais beta.-folha do que a estrutura da alpha.-hélice e seja soluble na ausência de um denaturant e/ou non-seja agregada e exibe-se a resistência parcial à digestão com proteinase K. A invenção relaciona-se também ao uso do beta.-formulário na medicina, especial para levantar os antibodies úteis no tratamento e/ou no diagnóstico de doenças do prion. A invenção relaciona-se também aos métodos de selecionar para os compostos que são capazes de inibir e/ou de inverter a conversão do alpha.-formulário nativo de uma proteína do prion a um beta.-formulário, e aos usos de compostos identificados na medicina.

 
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< lacR from Streptococcus pneumoniae

< UPS (undecaprenyl diphosphate synthase

> Functional genomics using zinc finger proteins

> Direct colorimetric detection of biocatalysts

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