Stable clones of neural stem cells (NSCs) have been isolated from the human fetal telencephalon. In vitro, these self-renewing clones (affirmed by retroviral insertion site) can spontaneously give rise to all 3 fundamental neural cell types (neurons, oligodendrocytes, astrocytes). Following transplantation into germinal zones of the developing newborn mouse brain, they, like their rodent counterparts, can participate in aspects of normal development, including migration along well-established migratory pathways to disseminated CNS regions, differentiation into multiple developmentally- and regionally-appropriate cell types in response to microenvironmental cues, and non-disruptive, non-tumorigenic interspersion with host progenitors and their progeny. Readily genetically engineered prior to transplantation, human NSCs are capable of expressing foreign transgenes in vivo in these disseminated locations. Further supporting their potential for gene therapeutic applications, the secretory products from these NSCs can cross-correct a prototypical genetic metabolic defect in abnormal neurons and glia in vitro as effectively as do murine NSCs. Finally, human cells appear capable of replacing specific deficient neuronal populations in a mouse model of neurodegeneration and impaired development, much as murine NSCs could. Human NSCs may be propagated by a variety of means--both epigenetic (e.g., chronic mitogen exposure) and genetic (transduction of the propagating gene vmyc)--that are comparably safe (vmyc is constitutively downregulated by normal developmental mechanisms and environmental cues) and effective in yielding engraftable, migratory clones, suggesting that investigators may choose the propagation technique that best serves the demands of a particular research or clinical problem All clones can be cryopreserved and transplanted into multiple hosts in multiple settings.

Конюшня клонирует нервных стержневых клеток (NSCs) была изолирована от людского фетального telencephalon. In vitro, это self-renewing клонирует (подтвержено retroviral местом ввода) может самопроизвольно give rise to все 3 основных нервных типа клетки (невроны, oligodendrocytes, astrocytes). После трансплантации в герминальные зоны превращаясь newborn мозга мыши, они, как их двойники грызуна, могут участвовать в аспектах нормального развития, включая переселение вдоль well-established прилетных pathways к рассеянным зонам cns, дифференцированию в множественные developmentally- и регионарн-sootvestvuh5ie типы клетки in response to microenvironmental сигналы, и нон-non-disruptive, нон-non-tumorigenic interspersion с progenitors хозяина и их progeny. Готово genetically после того как я проектировано до трансплантации, людское NSCs способно выражать чужие transgenes в vivo в этих рассеянных положениях. Дальнейше поддерживающ их потенциал для применений гена терапевтических, выделительных продуктов от этих NSCs может крест-pravil6no prototypical генетический метаболически дефект в анормалных невронах и glia in vitro как эффективно как делает murine NSCs. Окончательно, людские клетки кажутся способными заменять ть специфически недостаточных нейрональных населенностей в модели мыши neurodegeneration и поврежденного развития, очень по мере того как murine NSCs смогло. Людское NSCs может быть распространено разнообразием середин -- и эпигеномно (например, хроническая выдержка митогена) и генетическо (transduction vmyc) гена распространять -- которые соответствующе безопасны (vmyc учредительно downregulated нормальными отработочными механизмами и относящими к окружающей среде сигналами) и эффективны в производить engraftable, прилетно клонирует, предлагающ что исследователи могут выбрать метод распространения который самые лучшие подачи требования определенного исследования или клиническая проблема, котор все клонирует могут быть cryopreserved и трансплантировали в множественный хозяина в множественных установках.