The invention relates to a process for genotyping any HCV isolate present in a biological sample, previously identified as being HCV positive, and for classifying said isolate according to the percentage of homology with other HCV isolates, comprising the steps of: contacting said sample in which the ribonucleotides or deoxyribonucleotides have been made accessible, if need be, under suitable denaturation, with at least one probe from about 10 to about 40 nucleotides, with said probe being liable to hybridize to a region being in the domain extending from nucleotide at position -291 to nucleotide at position -66 of the 5' untranslated region of one of the HCV isolates represented by their cDNA sequences, with said numbering of position beginning with the first ATG codon of the open reading frame encoding the HCV polyprotein, or with said probe being complementary to the above-defined probes, detecting the complexes possibly formed between said probe and the nucleotide sequence of the HCV isolate to be identified.

Вымыслом относит к процессу для genotyping любой изолят HCV присытствыющий в биологическом образце, ранее определенному как был позитв HCV, и для классифицировать сказанный изолят согласно проценту гомологичности с другими изолятами HCV, состоя из шагов: контактирующ сказанный образец в рибонуклеотиды или deoxyribonucleotides были сделаны доступным, if need be, под целесообразным denaturation, с по крайней мере одним зондом от около 10 до около 40 нуклеотидов, при сказанный зонд liable гибридизировать к зоне находясь в домене удлиняя от нуклеотида на положении -291 к нуклеотиду на положении -66 untranslated зоны 5' одного из изолятов HCV представленных их последовательностями ДНАА, при сказанная оцифровка положения начиная с первым codon ATG открытой рамки чтения шифруя polyprotein HCV, или при сказанный зонд комплементарны к над-opredelennym зондам, обнаруживая комплексы по возможности сформированные между сказанным зондом и нуклеотидом последовательность изолята HCV, котор нужно определить.