The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described. Preferred (R)-Chiral 1-Substitutedamino(n+1)-Alkanol compounds are substituted (R)-Chiral fused heterocyclic amino compounds. A preferred specific (R)-Chiral fused heterocyclic amino compound is: ##STR1##

La invención se relaciona con el aryl y el heteroaryl substituidos (1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol halogenado R)-r)-Chiral compone útil mientras que los inhibidores del éster del cholesteryl transfieren la proteína (CETP; protei'na-Yo de la transferencia del lípido del plasma) y compuestos, composiciones y métodos para tratar atherosclerosis y otras enfermedades de la arteria coronaria. Se describe la alta producción de la novela, procesos stereoselective para la preparación de los compuestos substituidos chiral del alkanol de intermedios chiral y achiral. Preferido (se substituyen los compuestos R)-r)-Chiral 1-Substitutedamino(n+1)-Alkanol (los compuestos amino heterocíclicos fundidos R)-r)-Chiral. Un específico preferido (el compuesto amino heterocíclico fundido R)-r)-Chiral es: ## del ## STR1