The present invention relates to a process for preparing a cross-bridged tetraaza macrocyclic ligands having formula (I), wherein each R is independently C.sub.1 -C.sub.22 linear alkyl, C.sub.1 -C.sub.22 branched alkyl, C.sub.7 -C.sub.22 alkylenearyl, C.sub.8 -C.sub.22 alkyl substituted alkylenearyl, and mixtures thereof; each index n is independently from 0 to 3, by contacting the a di-quaternary cis tetracycle precursor with as little as one equivalent of a borohydride reducing agent. The present process eliminates the need to use up to a twenty fold excess of reducing agent thereby further eliminating the need for work-up conditions which liberate significant amounts of hydrogen gas and which requires the disposal of large amounts of boron waste products. ##STR1##

Die anwesende Erfindung bezieht auf einem Prozeß für das Vorbereiten ein der Kreuz-überbrückten tetraaza macrocyclic ligands, die Formel (i) haben, worin jedes R unabhängig C.sub.1 - C.sub.22 lineares Alkyl, C.sub.1 - C.sub.22 sich ausbritt Alkyl, C.sub.7 - C.sub.22 alkylenearyl, C.sub.8 - Alkyl ersetztes alkylenearyl C.sub.22 und Mischungen davon ist; jeder Index n ist unabhängig von 0 bis 3, indem er mit dem Di-quaternären diesseits tetracycle Vorläufer mit so wenigem wie ein Äquivalent eines Reduktionsmittels des Borohydrids in Verbindung tritt. Der anwesende Prozeß beseitigt die Notwendigkeit, bis zu einem Zwanzig Falte Überfluß des Reduktionsmittels zu verwenden, dadurch weiter erbeseitigt erbeseitigt die Notwendigkeit an, arbeiten-oben Bedingungen, die bedeutende Mengen Wasserstoffgas befreien und die die Beseitigung der großen Mengen der Abfallprodukte des Bors erfordert. ## STR1 ##