The invention provides non-primate lentiviral vectors, packaging cells and packaging plasmids based, for example, on feline and ungulate retroviruses. In particular, the packaging plasmids are designed for expression in human cells (which are also used as packaging cells). The vectors of the invention transduce human cells, including difficult to target non-dividing cells of the hematopoietic and nervous system, in vitro and in vivo. The vectors are suitable for general gene transfer to these cells and for gene therapy to treat conditions mediated by these non-dividing cells including cancer and HIV infection.

Η εφεύρεση παρέχει τα lentiviral διανύσματα μη-αρχιεπισκόπων, τα συσκευάζοντας κύτταρα και τα συσκευάζοντας πλασμίδια που εδρεύουν, παραδείγματος χάριν, στα αιλουροειδή και οπληφόρα retroviruses. Ειδικότερα, τα συσκευάζοντας πλασμίδια σχεδιάζονται για την έκφραση στα ανθρώπινα κύτταρα (που χρησιμοποιούνται επίσης όπως συσκευάζοντας κύτταρα). Τα διανύσματα των ανθρώπινων κυττάρων εφευρέσεων transduce, συμπεριλαμβανομένου δύσκολου να στοχεύσει στα μη-διαιρώντας κύτταρα του αιματοποιητικού και νευρικού συστήματος, in vitro και in vivo. Τα διανύσματα είναι κατάλληλα για τη γενική μεταφορά γονιδίων σε αυτά τα κύτταρα και για τη θεραπεία γονιδίων να μεταχειριστεί τους όρους που μεσολαβούν από αυτά τα κύτταρα μη-διαιρώντας συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου και της μόλυνσης HIV.