The present invention provides a method for making 5-aryloxymethyl-2-oxazolidinone and derivatives thereof having the general formula of: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, alkyl, or alkoxyl group and wherein the alkyl or alkoxyl group contains no more than three carbon atoms in straight or branched chain. The invention involves the fusion of a triglycidyl isocyanurate (TGIC) with an unsubstituted or a mono- or di-substituted phenol.

Die anwesende Erfindung stellt eine Methode für das Bilden von von 5-aryloxymethyl-2-oxazolidinone und von von Ableitungen die allgemeine Formel von davon habend zur Verfügung: ## STR1 ## worin R.sub.1 und R.sub.2 Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxylgruppe sind und worin das Alkyl oder die Alkoxylgruppe nicht mehr als drei Kohlenstoffatome innen gerade oder ausgebrittene Kette enthält. Die Erfindung bezieht das Schmelzverfahren eines triglycidyl Isozyanurats (TGIC) in ein nicht ersetztes oder Mono- oder di-substituted Phenol mit ein.

 
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< Substituted pyridine or piperidine compounds

< Sulfamoylheleroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

> Method for increasing the concentration of ascorbic acid in brain tissues of a subject

> Medicinal compositions with relieved bitterness

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