The present invention comprises a non-cognate hybridization system (NCHS). The NCHS generally includes a hybridization technology that is simply and economically used to probe for non-cognate nucleic acid sequences, i.e., for nucleic acid strands without known target sequences. NCHS causes nucleic acids, bound to a probe surface, to create a hybridization pattern that provides information about the presence and/or quantity of the nucleic acid sequences in a sample. The NCHS results normally orient the examiner towards a small number of specific diagnoses across a wide variety of diagnostic categories (including but not limited to infections, neoplasms and autoimmune diseases). The test will also identify final-common-pathway syndromes such as sepsis, anaphylaxis and tumor necrosis. While the test utilizes genetic information, it does not depend on prior knowledge of the genes involved in a particular disease or syndrome.

La présente invention comporte un système non-apparenté d'hybridation (NCHS). Le NCHS inclut généralement une technologie d'hybridation qui simplement et économiquement est employée pour sonder pour des ordres non-apparentés d'acide nucléique, c.-à-d., pour des rives d'acide nucléique sans ordres connus de cible. NCHS fait pour créer les acides nucléiques, limite sur une surface de sonde, un modèle d'hybridation qui fournit des informations sur la présence et/ou la quantité des ordres d'acide nucléique dans un échantillon. Les résultats de NCHS orientent normalement l'examinateur vers un nombre restreint de diagnostics de détail à travers une grande variété de catégories diagnostiques (y compris mais non limitées aux infections, aux néoplasmes et aux maladies autoimmunes). L'essai identifiera également des syndromes de final-commun-voie tels que le sepsis, les anaphylaxis et la nécrose de tumeur. Tandis que l'essai utilise l'information génétique, il ne dépend pas de la connaissance antérieure des gènes impliqués dans une maladie ou un syndrome particulière.