The present invention provides for a method for treating human or animal patients with paclitaxel formulation, the method comprising an intratumoral dose of a paclitaxel formulation and an intravenous dose of paclitaxel. The intravenous dose occurs about 1 to about 7 days after the intratumoral dose. The paclitaxel formulation may typically be either a paclitaxel/HSA formulation or paclitaxel/.gamma.-globulin formulation.

Η παρούσα εφεύρεση προβλέπει μια μέθοδο για τους ανθρώπινους ή ζωικούς ασθενείς με τη διατύπωση paclitaxel, η μέθοδος περιλαμβάνοντας μια intratumoral δόση μιας διατύπωσης paclitaxel και μια ενδοφλέβια δόση του paclitaxel. Η ενδοφλέβια δόση εμφανίζεται περίπου 1 σε περίπου 7 ημέρες μετά από τη intratumoral δόση. Η διατύπωση paclitaxel μπορεί χαρακτηριστικά να είναι είτε ένα paclitaxel/djaty'pwsi HSA είτε paclitaxel/djaty'pwsi γαμμα.-σφαιρίνης.