An Implantable Medical Device (IMD) for controllably releasing a biologically-active agent such as a drug to a body is disclosed. The IMD includes a catheter having one or more ports, each of which is individually controlled by a respective pair of conductive members located in proximity to the port. According to the invention, a voltage potential difference generated across a respective pair of conductive members is used to control drug delivery via the respective port. In one embodiment of the current invention, each port includes a cap member formed of a conductive material. This cap member is electrically coupled to one of the conductive members associated with the port to form an anode. The second one of the conductive members is located in proximity to the port and serves as a cathode. When the cap member is exposed to a conductive fluid such as blood, a potential difference generated between the conductors causes current to flow from the anode to the catheter, dissolving the cap so that a biologically active agent is released to the body. In another embodiment of the invention, each port is in proximity to a reservoir or other expandable member containing a cross-linked polymer gel of the type that expands when placed within an electrical field. Creation of an electric field between respective conductive members across the cross-linked polymer gel causes the gel to expand. In one embodiment, this expansion causes the expandable member to assume a state that blocks the exit of the drug from the respective port. Alternatively, the expansion may be utilized to assert a force on a bolus of the drug so that it is delivered via the respective port. Drug delivery is controlled by a control circuit that selectively activates one or more of the predetermined ports.

Un dispositivo medico impiantabile (IMD) per controllably liberare un agente biologicamente attivo quale una droga ad un corpo è rilevato. Il IMD include un catetere che ha uno o più orificii, ciascuno di cui è controllato individualmente da una coppia rispettiva i membri conduttivi situati nella prossimità all'orificio. Secondo l'invenzione, una differenza potenziale di tensione generata attraverso una coppia rispettiva i membri conduttivi è usata per controllare la consegna della droga via l'orificio rispettivo. In un metodo di realizzazione dell'invenzione corrente, ogni orificio include un membro della protezione formato di un materiale conduttivo. Questo membro della protezione è accoppiato elettricamente ad uno dei membri conduttivi connessi con l'orificio per formare un anodo. Quello secondo dei membri conduttivi è situato nella prossimità all'orificio e serve da catodo. Quando il membro della protezione è esposto ad un liquido conduttivo quale anima, una differenza potenziale ha generato fra le cause dei conduttori correnti per scorrere dall'anodo il catetere, dissolvente la protezione in moda da liberare un agente biologicamente attivo al corpo. In un altro metodo di realizzazione dell'invenzione, ogni orificio è nella prossimità ad un serbatoio o all'altro membro espansibile che contiene un gel unito con legami atomici incrociati del polimero del tipo che si espande una volta disposto all'interno di un campo elettrico. La creazione di un campo elettrico fra i membri conduttivi rispettivi attraverso il gel unito con legami atomici incrociati del polimero induce il gel a espandersi. In un incorporamento, questa espansione induce il membro espansibile a presupporre un dichiarare che ostruisce l'uscita della droga dall'orificio rispettivo. Alternativamente, l'espansione può essere utilizzata per asserire una forza su un bolo della droga in moda da trasportarla esso via l'orificio rispettivo. La consegna della droga è controllata da un circuito di controllo che attiva selettivamente uno o più degli orificii predeterminati.

 
Web www.patentalert.com

< Native TNF receptor releasing enzyme

< Deflectable catheter with modifiable handle

> (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake

> Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

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