This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by Formula (I): ##STR1## wherein G.sup.2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms substituted with a carboxylic acid group, said heteroaryl ring containing one or two nitrogen atoms, and G.sup.1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

Diese Erfindung bezieht auf Mitteln, die IP Empfängerantagonisten sind und die von Formula (i) dargestellt werden: ## STR1 ## worin G.sup.2 eine heteroaryl Gruppe ist, die ein oder zwei Stickstoffatome enthält, die mit einer Gruppe der karboxylhaltigen Säure ersetzt werden, ist der besagte heteroaryl Ring, der ein oder zwei Stickstoffatome enthalten, und G.sup.1, wie in der Spezifikation definiert; oder einzelne Isomere, racemische oder nicht-racemische Mischungen der Isomere oder pharmazeutisch annehmbare Salze oder solvates davon. Die Erfindung, die weiter ist, bezieht auf dem pharmazeutischen Aufbau, der solche Mittel, Methoden für ihren Gebrauch als therapeutische Mittel und Methoden der Vorbereitung davon enthält.