The present invention relates to the study and control of atherosclerosis through the modulation of LDL-proteoglycan binding at Site B (amino acids 3359-3369) of the apo-B100 protein in LDL. The invention encompasses methods of identifying compounds which modulate LDL-proteoglycan binding, methods of identifying compounds which modulate atherosclerotic lesion formation, and methods of modulating the formation of atherosclerotic lesions. The invention also encompasses mutant apo-B100 proteins and LDL which exhibit reduced proteoglycan binding while maintaining LDL-receptor binding, polynucleotides which encode these apo-B100 proteins, as well as cells and animals which express the mutant apo-B100 proteins.

La presente invenzione riguarda lo studio ed il controllo di aterosclerosi con la modulazione di LDL-proteoglycan che si lega al luogo la B (amminoacidi 3359-3369) della proteina apo-B100 in LDL. L'invenzione comprende i metodi di identificare i residui che modulano il grippaggio di LDL-proteoglycan, i metodi di identificare i residui che modulano la formazione aterosclerotica della lesione ed i metodi di modulazione della formazione delle lesioni aterosclerotiche. L'invenzione inoltre comprende le proteine del mutante apo-B100 e LDL che esibiscono il grippaggio proteoglycan ridotto mentre effettuano il grippaggio, i polynucleotides che mettono queste proteine in codice apo-B100, così come le cellule e gli animali del LDL-ricevitore che esprimono le proteine del mutante apo-B100.