Fusion of the viral envelope, or infected cell membranes with uninfected
cell membranes, is an essential step in the viral life cycle. Recent
studies involving the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)
demonstrated that synthetic peptides (designated DP-107 and DP-178)
derived from potential helical regions of the transmembrane (TM) protein,
gp41, were potent inhibitors of viral fusion and infection. A computerized
antiviral searching technology (C.A.S.T.) that detects related structural
motifs (e.g., ALLMOTI5, 107.times.178.times.4, and PLZIP) in other viral
proteins was employed to identify similar regions in the respiratory
syncytial virus (RSV). Several conserved heptad repeat domains that are
predicted to form coiled-coil structures with antiviral activity were
identified in the RSV genome. Synthetic peptides of 16 to 39 amino acids
derived from these regions were prepared and their antiviral activities
assessed in a suitable in vitro screening assay. These peptides proved to
be potent inhibitors of RSV fusion. Based upon their structural and
functional equivalence to the known HIV-1 inhibitors DP-107 and DP-178,
these peptides should provide a novel approach to the development of
targeted therapies for the treatment of RSV infections.
Сплавливанием вирусного габарита, или зараженными мембранами клетки с uninfected мембранами клетки, будут существенные шаги в вирусном жизненном цикле. Недавними изучениями включая людской тип 1 вируса иммунодефицита (HIV-1) продемонстрировали что синтетические обозначенные пептиды (DP-107 и DP-178) вывели от потенциальных спирально зон протеина transmembrane (TM), gp41, были potent иы АБС битор вирусных сплавливания и инфекции. Компьютеризированная противовирусная ища технология (C.A.S.T.) что обнаруживает родственные структурно motifs (например, ALLMOTI5, 107.times.178.times.4, и PLZIP) в других вирусных протеинах использовал для того чтобы определить подобные зоны в дыхательном синцитиальном вирусе (RSV). Несколько сохранили домены повторения heptad предсказаны, что формируют спиральн-svertyvaht спиралью структуры с противовирусной деятельностью были определены в геноме RSV. Были подготовлены синтетические пептиды от 16 до 39 амино кислот вывели от этих зон и их противовирусные деятельности были определены в целесообразном in vitro assay скрининга. Эти пептиды доказали быть potent иами АБС битор сплавливания RSV. Я основаны на их структурно и функциональной равнозначности к знанным HIV-1 иам АБС битор DP-107 и DP-178, эти пептиды должны снабдить подход к романа развитие пристрелнных терапий для обработки инфекций RSV.
