The present invention encompasses solid dose delivery systems for administration of guest substances. Preferred delivery systems are suitable for delivery of bioactive materials to subcutaneous and intradermal, intramuscular, intravenous tissue, the delivery system being sized and shaped for penetrating the epidermis. The delivery systems comprises a vitreous vehicle loaded with the guest substance and capable of releasing the guest substance in situ at various controlled rates. The present invention further includes methods of making and using the solid dose delivery systems.

Die anwesende Erfindung gibt feste Dosisanlieferung Systeme für Leitung der Gastsubstanzen um. Bevorzugte Anlieferung Systeme sind für Anlieferung der bioactive Materialien für subkutanes und intradermales, intramuskulöses, intravenöses Gewebe, das Anlieferung System verwendbar, das für das Eindringen der Epidermis sortiert wird und geformt ist. Die Anlieferung Systeme enthält einen Glasträger, der mit der Gastsubstanz geladen wird und zu die Gastsubstanz mit verschiedener kontrollierter Rate in situ freigeben fähig. Die anwesende weitere Erfindung schließt Produktionsmethoden und das Verwenden die festen Dosisanlieferung Systeme ein.

 
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< Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

< Method for increasing the bioavailability of metaxalone

> Peptide-lipid conjugates, liposomes and lipsomal drug delivery

> Solid dose delivery vehicle and methods of making same

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