This invention provides a compound of the following formula: ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z is OH, C1-6 alkoxy, --NR2R3 or heterocycle; Q is selected from the following: (a) an optionally substituted phenyl, (b) an optionally substituted 6-membered monocyclic aromatic group containing one, two, three or four nitrogen atom(s), (c) an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic group containing one heteroatom selected from O, S and N and optionally containing one, two or three nitrogen atom(s) in addition to said heteroatom, (d) an optionally substituted C3-7 cycloalkyl and (e) an optionally substituted benzo-fuzed heterocycle; R1 is hydrogen, C1-4 alkyl or halo; R2 and R3 are independently hydrogen, OH, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted with halo, OH, C1-4 alkoxy or CN; X is independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, OH, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, NO2, NH2, di-(C1-4 alkyl)amino and CN; and n is 0, 1, 2, 3 and 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

Questa invenzione fornisce un residuo di seguente formula: ## del ## STR1 o i sali farmaceuticamente accettabili di ciò in cui la Z è l'OH, C1-6 alcossi, -- nr2r3 o heterocycle; La Q è scelta da quanto segue: (a) un fenile facoltativamente sostituito, (b) un il gruppo aromatico monociclico facoltativamente sostituito 6-membered che contengono il atom(s) dell'azoto uno, due, tre o quattro, (c) un gruppo aromatico monociclico facoltativamente sostituito 5-membered che contiene un heteroatom scelto dalla O, dal S e dalla N e facoltativamente contenente il atom(s) dell'azoto uno, due o tre oltre che il heteroatom detto, (d) un cycloalkyl facoltativamente sostituito C3-7 e (e) un benzo-fuzed heterocycle facoltativamente sostituito; R1 è idrogeno, alchile C1-4 o guidacarta; R2 e R3 sono indipendentemente idrogeno, alchile OH, C1-4 alcossi, C1-4 o alchile C1-4 sostituiti con il guidacarta, l'OH, C1-4 alcossi o CN; X è scelto indipendentemente dalla H, dal guidacarta, dall'alchile C1-4, dall'alchile guidacarta-sostituito C1-4, dall'OH, dal alkylthio alcossi e guidacarta-sostituito C1-4 alcossi, C1-4 di C1-4, dal alkyl)amino NO2, NH2, di-(C1-4 e da CN; e la n è 0, 1, 2, 3 e 4. Questa invenzione inoltre fornisce una composizione farmaceutica utile per il trattamento di uno stato medico in cui le prostaglandine sono implicate come agenti patogeni.