An implantable osmotic pump system includes a pre-hydrated semipermeable membrane to reduce the time interval between implantation of the system into the patient and full operation of the pump system. The semipermeable membrane is maintained in a hydrated state prior to implantation by fluid contact with a saline solution maintained in a saturated state by a salt tablet. As the differential osmotic pressure across the hydrated semipermeable membrane is negligible as the saline concentration on both sides of the membrane is the same, the pump system does not operate and does not infuse the pharmaceutical agent as long as this osmotic equipotential state is maintained. When the saturated saline solution is removed from fluid contact with the semipermeable membrane and the system is implanted in a patient, the osmotic pressure differential across the semipermeable membrane increases, thereby causing the pump to immediately begin operation at or near its intended and designed steady state infusion rate. To further decrease the delay between implantation and effusion of a pharmaceutical agent from the system, the infusion lumen of an attached catheter may be at least partially flushed with the same or a different pharmaceutical agent as is loaded in the pharmaceutical agent compartment of the pump system.

Een inplanteerbaar osmotisch pompsysteem omvat een pre-gehydrateerd semipermeabel membraan om het tijdinterval tussen inplanting van het systeem in de patiënt en volledige verrichting van het pompsysteem te verminderen. Het semipermeabele membraan wordt in een gehydrateerde staat voorafgaand aan inplanting door vloeibaar contact met een zoute oplossing gehandhaafd die in een verzadigde staat door een zoute tablet wordt gehandhaafd. Aangezien de differentiële osmotische druk over het gehydrateerde semipermeabele membraan te verwaarlozen is aangezien de zoute concentratie aan beide kanten van het membraan het zelfde is, stelt het pompsysteem en giet niet niet de farmaceutische agent in werking zolang deze osmotische equipotentiale staat wordt gehandhaafd. Wanneer de verzadigde zoute oplossing wordt verwijderd uit vloeibaar contact met het semipermeabele membraan en het systeem in een patiënt, het osmotische drukverschil over de semipermeabele membraanverhogingen wordt geïnplanteerd, daardoor veroorzakend de pomp om met verrichting aan of dichtbij zijn voorgenomen en ontworpen tarief van de regelmatige staatsinfusie onmiddellijk te beginnen. Om de vertraging tussen inplanting en uitstroming van een farmaceutische agent van het systeem verder te verminderen, kan het infusielumen van een catheter in bijlage minstens gedeeltelijk met het zelfde of een verschillende farmaceutische agent worden gespoeld zoals in het farmaceutische agentencompartiment van het pompsysteem wordt geladen.