Compounds of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids such as lowering LDL cholesterol and/or increasing HDl cholesterol, and treating hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is O, S, SO, SO.sub.2 or NR.sub.7 ; Z is ##STR2## n is 0 or 1; R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are independently selected from alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or cycloheteroalkyl; and R.sub.3 to R.sub.10 are as defined herein.

Οι ενώσεις της ακόλουθης δομής είναι reductase HMG CoA ανασταλτικοί παράγοντες και είναι έτσι ενεργές στην παρεμπόδιση της βιοσύνθεσης χοληστερόλης, τη διαμόρφωση των λιπιδίων ορών αίματος όπως το χαμήλωμα της χοληστερόλης LDL ή/και την αύξηση της χοληστερόλης HDl, και τη μεταχείρηση hyperlipidemia, της υπερχοληστερολεμίας, του hypertriglyceridemia και atherosclerosis ## STR1 ## και φαρμακευτικά των αποδεκτών αλάτων επ' αυτού, όπου το Χ είναι ο, το s, ΈΤΣΙ, SO.sub.2 ή NR.sub.7 Το ζ είναι ## STR2 ## ν είναι 0 ή 1 R.sub.1 και R.sub.2 είναι τα ίδια ή διαφορετικά και επιλέγονται ανεξάρτητα από το αλκύλιο, το arylalkyl, το cycloalkyl, alkenyl, το cycloalkenyl, aryl, το heteroaryl ή το cycloheteroalkyl και R.sub.3 σε R.sub.10 είναι όπως καθορίζονται εν τω παρόντι.

 
Web www.patentalert.com

< Protein tyrosine phosphate-1B (PTP-1B) deficient mice and uses thereof

< Melanocortin receptor ligands

> HMG-CoA reductase inhibitors and method

> LSR receptor, activity, cloning, and uses for diagnosing, preventing and/or treating obesity and related risks or complications

~ 00085