An improved oligopeptide composition for use in a fluorescent polarization immunoassay for a high molecular weight analyte is disclosed, along with a kit and a method using the composition. The composition comprises an oligopeptide selected by a screening procedure in which a plurality of different oligopeptides having respective amino acid sequences that represent sequential overlapping segments of the analyte amino acid sequence, and a fluorescent label bound thereto. In a preferred embodiment, the oligopeptide has an amino acid sequence which does not form internal disulfide bridges. Such a preferred oligopeptide will generally have no more than one cysteine residue. In a further preferred embodiment, the fluorescent label is tetramethylrhodamine or a cyanine dye. The kit may be packaged with instructions directing a user to prepare an assay solution containing the monoclonal antibody and the oligopeptide in certain respective concentrations. The composition, method and kit are preferably constructed to detect nanomolar concentrations of the analyte.

Улучшенный состав oligopeptide для пользы в дневной поляризации immunoassay для analyte high molecular weight показан, вместе с набором и методом использующ состав. Состав состоит из oligopeptide выбранного процедурой по скрининга в множественность по-разному oligopeptides имея соответственно последовательности amino acid представляют последовательные перекрывая этапы последовательности amino acid analyte, и дневным ярлыком прыгнутым к тому. В предпочитаемом воплощении, oligopeptide имеет последовательность amino acid которая не формирует внутренне мосты дисульфида. Такое предпочитаемое oligopeptide вообще будет иметь no more чем одну выпарку цистеина. В более дополнительном предпочитаемом воплощении, дневным ярлыком будет tetramethylrhodamine или краской cyanine. Набор может быть упакован при инструкции сразу, что потребитель подготовил разрешение assay содержа моноклональное антитело и oligopeptide в некоторой соответственно концентрации. Состав, метод и набор предпочтительн построены для того чтобы обнаружить nanomolar концентрацию analyte.