Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

Thienyl -, furyl- y las pyrrolyl-sulfamidas, las formulaciones de sales pharmaceutically-acceptable de eso y los métodos para modular o alterar la actividad de la familia del endothelin de peptides se proporcionan. En detalle, se proporcionan N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides y N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, las formulaciones de eso y los métodos que usan estas sulfamidas para inhibir el atascamiento de un peptide del endothelin a un receptor del endothelin entrando en contacto con el receptor con la sulfamida. Los métodos para tratar desórdenes endothelin-mediados administrando cantidades eficaces de uno o más de estas sulfamidas o prodrugs de eso que inhiban la actividad del endothelin también se proporcionan.