This invention concerns the use of the compounds of formula
##STR1##
the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary
amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein
--a.sup.1.dbd.a.sup.2 --a.sup.3.dbd.a.sup.4 -- forms a phenyl, pyridinyl,
pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl with the attached vinyl group; n is
0 to 4; and where possible 5; R.sup.1 is hydrogen, aryl, formyl, C.sub.1-6
alkylcarbonyl, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl or substituted
C.sub.1-6 alkyl; each R.sup.2 independently is hydroxy, halo, optionally
substituted C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or C.sub.2-6 alkynyl,
C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl,
carboxyl, cyano, nitro, amino, mono- or di(C.sub.1-6 alkyl)amino,
polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalomethylthio, --S(.dbd.O).sub.p
R.sup.4, --NH--S(.dbd.O).sub.p R.sup.4, --C(.dbd.O)R.sup.4,
--NHC(.dbd.O)H, --C(.dbd.O)NHNH.sub.2, --NHC(.dbd.O)R.sup.4,
--C(.dbd.NH)R.sup.4 or a 5-membered heterocyclic ring; p is 1 or 2; L is
optionally substituted C.sub.1-10 alkyl, C.sub.2-10 alkenyl, C.sub.2-10
alkynyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; or L is --X--R.sup.3 wherein R.sup.3 is
optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, or
pyridazinyl; X is --NR.sup.1 --, --NH--NH--, --N.dbd.N--, --O--,
--C(.dbd.O)--, --CHOH--, --S--, --S(.dbd.O)-- or --S(.dbd.O).sub.2 --;
aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicine
for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency
Virus) infection.
Esta invención se refiere al uso de los compuestos del ## del ## STR1 del fórmula los N-o'xidos, la adición farmacéutico aceptable sala, las aminas cuaternarios y las formas stereochemically isoméricas de eso, en donde -- a.sup.1.dbd.a.sup.2 -- a.sup.3.dbd.a.sup.4 -- formas un fenilo, un pyridinyl, un pyrimidinyl, un pyridazinyl o un pyrazinyl con el grupo unido del vinilo; n es 0 a 4; y en lo posible 5; R.sup.1 es hidrógeno, aryl, formyl, el alkylcarbonyl C.sub.1-6, el alkyl C.sub.1-6, el alkyloxycarbonyl C.sub.1-6 o el alkyl substituido C.sub.1-6; cada R.sup.2 es independientemente hydroxy, halo, el alkyl C.sub.1-6, el alkenyl C.sub.2-6 o el alkynyl C.sub.2-6, el cycloalkyl C.sub.3-7, el alkyloxy C.sub.1-6, el alkyloxycarbonyl C.sub.1-6, carboxyl, cyano, nitro, amino, mono opcionalmente substituidos o di(C.sub.1-6 el alkyl)amino, polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalomethylthio, -- S(.dbd.O).sub.p R.sup.4, -- NH -- S(.dbd.O).sub.p R.sup.4, -- C(.dbd.O)R.sup.4, -- NHC(.dbd.O)H, -- C(.dbd.O)NHNH.sub.2, -- NHC(.dbd.O)R.sup.4, -- C(.dbd.NH)R.sup.4 o un anillo heterocíclico 5-membered; p es 1 o 2; L es opcionalmente el alkyl C.sub.1-10, el alkenyl C.sub.2-10, el alkynyl C.sub.2-10 o el cycloalkyl substituido C.sub.3-7; o L es -- X -- R.sup.3 en donde R.sup.3 es opcionalmente fenilo, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, o pyridazinyl substituido; X es -- NR.sup.1 --. -- nh -- nh --. -- el --O --. de N.dbd.N --. -- C(.dbd.O) --. -- los --S del choh --. --. -- S(.dbd.O) -- o -- aryl del --; S(.dbd.O).sub.2 es opcionalmente fenilo substituido; para la fabricación de una medicina para el tratamiento de los temas que sufren de la infección del VIH (virus humano de la inmunodeficiencia).
