The present invention provides compounds of formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable derivative o thereof, wherein A, B, R.sup.a, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; Lck and Src kinase. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

A invenção atual fornece compostos da fórmula I: ## do ## STR1 ou um derivative pharmaceutically aceitável o disso, wherein A, B, R.sup.a, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, e R.sup.4 são como descritos na especificação. Estes compostos são os inibidores do kinase de proteína, particularmente inibidores de JNK, um proliferation envolvido mammalian da pilha do kinase de proteína, morte da pilha e resposta aos stimuli extracellular; Kinase de Lck e de Src. A invenção relaciona-se também aos métodos para produzir estes inibidores. A invenção fornece também as composições pharmaceutical que compreendem os inibidores da invenção e dos métodos de utilizar aquelas composições no tratamento e na prevenção de vários disorders.

 
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< Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

< 2-substituted thiazolidinones as beta-3 adrenergic receptor agonists

> Quinolinyl and benzothiazolyl modulators

> Pyrazolopyridopyrimidine inhibitors of cGMP phosphodiesterase

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