The present invention describes methods for the stereoselective synthesis of heterocyclic enantiomers. The methods of the present invention incorporate the stereo-preferred oxidation of quinolone thiomethyl intermediates by optically active camphor based oxaziridines to provide R(+) or S(-) quinolone methylsulfinyl derivatives.

Die anwesende Erfindung beschreibt Methoden für die stereoselective Synthese der heterozyklischen Enantiomere. Die Methoden der anwesenden Erfindung enthalten die Stereo-bevorzugte Oxidation der quinolone thiomethyl Vermittler durch optisch aktiver Kampfer gegründete oxaziridines, um R(+) oder S(zur Verfügung zu stellen -) quinolone methylsulfinyl Ableitungen.