The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful
as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis;
processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing
them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I):
##STR1##
wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted
amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group;
X is O, S, --(CH.sub.2).sub.q --, etc.; R is an optionally substituted
amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to
8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y
is O, S, a group of
##STR2##
(wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen
atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A
may be substituted.
A invenção atual fornece os derivatives do thienopyridine, que são úteis como drogas anti-inflammatory, particularmente como remédios para o arthritis; processos para produzi-los, e composições pharmaceutical que contêm os. Os derivatives do thienopyridine são representados pela fórmula (i): ## do ## STR1 wherein G é um átomo do halogênio, grupo do hydroxyl, um amino grupo opcionalmente substituído, etc.; o alk é um grupo mais baixo opcionalmente substituído do alkylene; X são O, S, -- (CH.sub.2).sub.q --. etc.; R é um amino grupo, etc. opcionalmente substituídos; o anel B é substituído opcionalmente Y-contendo 5- ao anel 8-membered cujos os átomos constituent do anel não contêm nenhum átomo do nitrogênio; Y é O, S, um grupo do ## do ## STR2 (wherein o ra, o rb e Rc são o mesmo ou um átomo diferente e, cada um é o H, do halogênio, um grupo opcionalmente substituído do hidrocarboneto, etc.), etc.; e soe A pode ser substituído.