The present invention relates to novel benzotriazoles of the formula I ##STR1## wherein Het is an optionally substituted 5-membered heterocycle containing one to two heteroatoms selected from nitrogen, sulfur and oxygen wherein at least one of said heteroatoms atoms must be nitrogen; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or other suitable substituents; R.sup.3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or other suitable substituents; s is an integer from 0-5; to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the present invention are potent inhibitors of MAP kinases, preferably p38 kinase. They are useful in the treatment of inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, repurfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

Присытствыющий вымысел относит к бензотриазолам романа ## ## STR1 формулы iego при котором Het будет опционно замененным heterocycle 5-membered содержа от одно до 2 heteroatoms выбранного от азота, серы и кислорода при котором по крайней мере один из сказанных атомов heteroatoms должно быть азотом; R.sup.2 выбрано от водопода группы consist of, (C.sub.1 - C.sub.6)alkyl или другие целесообразные заместители; R.sup.3 выбрано от водопода группы consist of, (C.sub.1 - C.sub.6)alkyl или другие целесообразные заместители; с будет интежер от 0-5; к промежуточным звенам для их подготовки, к фармацевтическим составам содержа их и к их целебной пользе. Смеси присытствыющего вымысла будут potent иами АБС битор киназ КАРТЫ, предпочтительн киназы p38. Они полезны в обработке воспаления, остеоартрита, ревматоидного артрита, рака, repurfusion или ишемии в ходе или инфарчте, аутоиммунных заболеваний и других разладов.