The present invention concerns fusion of Fc domains with biologically active peptides and a process for preparing pharmaceutical agents using biologically active peptides. In this invention, pharmacologically active compounds are prepared by a process comprising: a) selecting at least one peptide that modulates the activity of a protein of interest; and b) preparing a pharmacologic agent comprising an Fc domain covalently linked to at least one amino acid of the selected peptide. Linkage to the vehicle increases the half-life of the peptide, which otherwise would be quickly degraded in vivo. The preferred vehicle is an Fc domain. The peptide is preferably selected by phage display, E. coli display, ribosome display, RNA-peptide screening, or chemical-peptide screening.

A invenção atual concerne a fusão de domínios de Fc com os peptides biològica ativos e um processo para preparar agentes pharmaceutical usando peptides biològica ativos. Nesta invenção, os compostos pharmacologically ativos são preparados compreender do processo: a) selecionando ao menos um peptide que modula a atividade de uma proteína do interesse; e b) preparando um agente pharmacologic que compreende um domínio de Fc ligado covalently ao menos a um amino-ácido do peptide selecionado. O enlace ao veículo aumenta o half-life do peptide, que seria degradado de outra maneira rapidamente em vivo. O veículo preferido é um domínio de Fc. O peptide é selecionado preferivelmente pela exposição phage, pela exposição do E. coli, pela exposição do ribosome, pela seleção do RNA-rNA-peptide, ou pela seleção do produto-chemical-peptide.