##STR1## The present invention relates to thienyl substituted acylguanidine derivatives, such as compounds of formula (I) in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, R.sup.6, A, B and D have the meanings indicated in the claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of the present invention are valuable pharmaceutical active compounds. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of bone resorption by osteoclasts. They are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extent of bone resorption, for example of osteoporosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of thienyl substituted acylguanidines, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

## STR1 ## Die anwesende Erfindung bezieht auf thienyl ersetzten acylguanidine Ableitungen, wie Mitteln von Formel (i), in denen R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, R.sup.6, A, B und D die Bedeutungen haben, die in den Ansprüchen, in ihren physiologisch erträglichen Salzen und in ihren Prodrugs angezeigt werden. Die Mittel der anwesenden Erfindung sind wertvolle pharmazeutische aktive Mittel. Sie sind vitronectin Empfängerantagonisten und Hemmnisse der Knochenaufnahme durch osteoclasts. Sie sind z.B. für die Therapie und die Prophylaxis der Krankheiten, die mindestens teilweise durch einen unerwünschten Umfang einer Knochenaufnahme verursacht werden, z.B. der Osteoporose verwendbar. Die Erfindung bezieht ausserdem auf Prozessen für die Vorbereitung der thienyl ersetzten acylguanidines, ihr Gebrauch, insbesondere als Aktivsubstanzen in den pharmazeutischen Produkten und in den pharmazeutischen Vorbereitungen, die sie enthalten.